A história de Evie com 6 anos de idade

Os jovens pais aprendem sobre a diabetes tipo 1

Fonte: What’s New in Children with Diabetes
Postado por: kuam.com/story
Publicado: 08 de dezembro de 2015 

Por: Joan Aguon Charfauros

“. A maioria dos pais e famílias descobrem seus filhos de maneira mais difícil, porque eu acho que como nós, que somos ingênuos às diferenças na diabetes.  Pensei que diabetes era apenas isso, A história de Evie com 6 anos de idadediabetes, o que a maioria de nós normalmente conhecemos como”, disse Amanda Young. O que ela e seu marido Chris não sabiam era que havia uma grave forma do diabetes chamado tipo 1.

Diabetes de Tipo 1 é uma doença auto-imune incurável que ataca as células beta do pâncreas. “O pâncreas é o que regula a glicose no nosso corpo”, disse Amanda. “Ele usa a glicose para abastecer e produzir insulina.”

Tudo começou quando sua filha Evie tinha 6 anos. Eles notaram um aumento no seu apetite. Eles assumiram que era apenas a surtos de crescimento. “O aumento do apetite é devido ao fato de que o corpo não mais absorvia os carboidratos, a glicose que é transformado a partir dos carboidratos para a energia”, disse Amanda.

E porque seu corpo não estava absorvendo a glicose e nutrientes devido a sua diabetes tipo 1, o pâncreas de Evie já não criava a insulina, que teve seu corpo recebendo os nutrientes necessários a partir de seu suprimento de gordura, tornando-a a parecer mais magra. Chris continuou, “Foi tudo apenas olhando como o caminho natural da vida, desenvolver mais, mas realmente foi seu corpo tentando se proteger, mas pouco não sabemos, ela estava morrendo lentamente.”

Foi quando Evie tornou-se facilmente fatigada que se percebeu que algo estava errado. “Ela estava começando a dizer que tinha muita falta de ar e que seu peito estava doendo um pouco. Nesse ponto com todas essas preocupações e sem febre, eu sabia que havia algo errado”, lembrou seus pais. Chris e Amanda trouxe sua menina para a clínica, quando ela começou a vomitar. Eles, juntamente com o médico, escreveram como um possível caso de gripe e estômago. Embora o médico disse-lhes para apenas monitorar Evie e mantê-la hidratada, eles sentiram algo não estava certo quando ela não era capaz de comer.

Conheca Viva Zero

Chris disse para KUAM News, “Eu disse,  Evie, se você não beber ou comer este presente, eu vou ter que levá-la ao médico e eles vão ter que enfiar uma agulha em seu braço e alimentar você através da agulha ‘, e ela olhou para mim e disse:’ Pai, vamos fazer isso ‘. Nós sabíamos que algo estava acontecendo, nós a levamos para a clínica “.

Através da leitura, eles notaram que seus níveis de glicose eram extremamente elevados. Uma leitura normal seria entre 80-120 e Evie estava acima de 600, um nível fatalmente tóxico. O médico observou que ela precisava ser transportada para a Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica do Hospital Memorial Guam imediatamente. “Eu tenho que elogiar todos lá por ser muito calma para perceber agora como era sério. Ele não estava registrando a mim”, disse Amanda. “Eles estavam dizendo, ‘diabetes, diabetes’, e eu dizia minha filha é super saudável, que não faz qualquer sentido. Isso é porque eu era muito ingênua. Eu nem sabia que havia uma diferença de diabetes até que minha filha foi diagnosticada com ele. ”

O que inicialmente era uma visita à clínica se transformou em uma correria a da Evie ao Hospital Memorial Guam (GMH) percebendo que ela estava entrando em  um coma como resultado de diabetes tipo 1. “Eu me lembro que passeio na ambulância, apenas ainda estar em estado de choque e negação e tentando entender tudo e querendo saber se aqueles seriam os últimos momentos com ela. E como facilmente o DKA poderia ter sido evitada”, disse Amanda.

Ambos admitem que se sentiu culpado por não saber o que parece tão óbvio agora, dizendo: “Depois de pesquisar mais sobre diabetes tipo 1. Eu vim a descobrir que a maioria dos pais e famílias descobrir seus filhos tê-lo da maneira mais difícil, porque eu acho que como nós, nós somos ingénuos às diferenças na diabetes lá fora. ”

O casal continua a compartilhar sua história com a comunidade e através das mídias sociais na esperança de que ele ajuda outros pais e famílias. Amanda está em processo de formação de uma organização sem fins lucrativos que não só irá oferecer informação e sensibilização para a diabetes tipo 1, mas também ajudar com o bem-estar emocional das pessoas que vivem com esta doença incurável, especialmente crianças. “Eu quero compartilhar nossa história porque ela poderia salvar a vida de outra criança, talvez não tirar o aspecto de ser diagnosticado com tipo 1, mas talvez evitar que a dor de cabeça de encontrar a maneira dura”, que compartilhavam.

Fique atento para a Parte II desta série, quando ouvimos mais de Chris e Amanda e de Evie-se sobre seus medos e esperanças para a cura.

O site Diabete.Com.Br avisa: As informações contidas neste site não se destinam ou implica a ser um substituto para aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Todo o conteúdo, incluindo texto, gráficos, imagens e informações, contidos ou disponíveis através deste site são apenas para fins informativos gerais. As opiniões expressas aqui são as opiniões de escritores, colaboradores e comentaristas, e não são necessariamente aqueles de Diabete. Com.Br. Nunca desconsidere o conselho médico profissional ou demorem a procurar tratamento médico por causa de algo que tenha lido ou acessado através deste site.