Quando a lua de mel termina com a chegada do diabetes

A fase de lua de mel (bons tempo)do meu filho era como diabetes com rodinhas, um nível aparentemente razoável de incerteza.

Fonte: childrenwithdiabetes.com

Postado por: insulinnation.com<

Por: Stephanie Jordan

Publicado em: 09 de outubro de 2015

Seu corpo ainda estava produzindo alguma insulina, e isso fez da Quando a lua de mel termina com a chegada do diabetesdosagem um pouco de um jogo de adivinhação, mas o seu A1C foi ótimo e eu senti como se tivesse obtido o jeito de ser uma mãe-D.

Então ele pegou um resfriado. Foi um ano após o diagnóstico e ele lentamente começou a exigir mais insulina. Antes, ele poderia ir um longo tempo sem injeções, mas agora ele realmente precisava deles para manter seus açúcares para baixo. Ele deixou de usar metade de uma unidade de insulina de ação prolongada de um dia para exigir que em uma hora.

Eu me senti culpada cada vez que eu tive que aumentar sua taxa basal. Não importa quantas vezes a sua equipe de cuidados de me disse que isso iria acontecer, eu ainda fui pega de surpresa. Uma parte de mim secretamente acreditava que desde suas necessidades de insulina foram tão mínimos e seus açúcares de sangue estavam perto do normal, ele não realmente tem diabetes tipo 1. Quando a realidade, em conjunto, eu senti como eu deveria ter parado de alguma forma.

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No nosso próximo compromisso, o endocrinologista notou o aumento do uso de insulina e maior A1C. A lua de mel acabou, ele disse. Ele pediu ao nosso filho que soubesse do período de lua de mel e foi por isso que ele estava usando mais insulina. Nosso filho disse que ele não tinha ideia. Para ele, era apenas diabetes. Enquanto eu senti como  estava falhando e que ele estava ficando doente, ele ainda não tinha notado. Eu percebi que precisava mudar minha atitude sobre a diabetes para seguir sua liderança.

A lua de mel acabou, com insulina tornou-se uma grande parte da vida diária, o que é um pouco triste. Ao mesmo tempo, eu sinto que eu aprendi sobre o poder de resiliência e da importância de manter a auto culpa ao mínimo. Espero que cada novo desafio que enfrentamos com o diabete Tipo 1 e venha com lições semelhantes para nos armar para melhor forma de lidar com esta condição frustrante no futuro.

Sobre a autora

Stephanie Jordan Stephanie Joedan é uma estratégia de negócios e consultor de desenvolvimento organizacional que foi apresentado a diabetes tipo 1 quando seu filho foi diagnosticado em 2013. Ela trabalha ativamente para melhorar a vida das crianças e suas famílias através de seu trabalho no quadro do Sudeste Diabetes Educação Serviços de organização e com vários programas fornecidos pelo acampamento Seale Harris que incentivam as crianças com diabetes a viver bem. Ela vive em Alabama com seu marido, filho, e três cães.

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